猪黄嘌呤脱氢酶(XDH)elisa试剂盒
- 品牌:梵态
- 产地:上海
- 型号:96T 1800元/48T 1200元
- 货号:FT-PP42205
- 价格: ¥1800/盒
- 发布日期: 2024-03-11
- 更新日期: 2024-11-04
产品详请
产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8°c |
品牌 | 梵态 |
货号 | FT-PP42205 |
用途 | 用于科研实验,不得用于临床 |
检测方法 | 酶联免疫法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫,微生物等 |
检测限 | 咨询客服 |
数量 | 55 |
包装规格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
标记物 | HRP标记的检测抗体 |
样本 | 血清,血浆,细胞,组织,等相关液体 |
应用 | 定量/定性/酶活检测 |
是否进口 | 否 |
猪黄嘌呤脱氢酶(XDH)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪黄嘌呤脱氢酶(XDH)elisa试剂盒
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复孔检测可以:计算平均值,确保实验结果更准确;解决实验中误操作造成的跳孔现象;计算CV值,对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪黄嘌呤脱氢酶(XDH)elisa试剂盒
货号:FT-PP42205
检测范围:咨询客服
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
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复孔检测可以:计算平均值,确保实验结果更准确;解决实验中误操作造成的跳孔现象;计算CV值,对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。