猪醛糖还原酶(AR)elisa试剂盒
- 品牌:梵态
- 产地:上海
- 型号:96T 1800元/48T 1200元
- 货号:FT-PP42620
- 价格: ¥1800/盒
- 发布日期: 2024-03-11
- 更新日期: 2024-11-04
产品详请
产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8°c |
品牌 | 梵态 |
货号 | FT-PP42620 |
用途 | 用于科研实验,不得用于临床 |
检测方法 | 酶联免疫法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫,微生物等 |
检测限 | 咨询客服 |
数量 | 55 |
包装规格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
标记物 | HRP标记的检测抗体 |
样本 | 血清,血浆,细胞,组织,等相关液体 |
应用 | 定量/定性/酶活检测 |
是否进口 | 否 |
使用范围:用于科研实验,不得用于临床
猪醛糖还原酶(AR)elisa试剂盒
英文名称:AMYα1 Elisa Kit
检测范围:咨询客服
货号:FT-PP42620
样本处理及要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9
的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
人磷脂酰肌醇抗体IgG;IgM(PI Ab-IgG;IgM)elisa试剂盒PI Ab-IgG;IgM kit人调节蛋白(TM)elisa试剂盒TM kit
人类T淋巴病毒igg抗体(HTLV-igg-Ab)elisa试剂盒HTLV-igg-Ab kit人PL7抗体;抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)elisa试剂盒PL7 kit
人丁酰胆碱酯酶(BuChE)elisa试剂盒BuChE kit人脱氧核糖核酸酶(DNase)elisa试剂盒DNase kit
人髓鞘相关生长因子B(Nogo-B)elisa试剂盒Nogo-B kit人色素P45026B1(CYP26B1)elisa试剂盒CYP26B1 kit
猪醛糖还原酶(AR)elisa试剂盒
注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
人叶酸受体1(FOLR1)elisa试剂盒FOLR1 kit人脂酰(FA-CoA)elisa试剂盒FA-CoA kit
人性别决定区Y框蛋白9(SOX9)elisa试剂盒SOX9 kit人CD13分子(CD13)elisa试剂盒CD13 kit
人乳腺(BC)elisa试剂盒BC kit人Hornerin蛋白(HRNR)elisa试剂盒HRNR kit
人Sushi重复含蛋白质连锁2(SRPX2)elisa试剂盒SRPX2 kit人β2糖蛋白1IgG抗体(β2-GP1-IgG)elisa试剂盒β2-GP1-IgG kit
人化还原酶1(PRDX1)elisa试剂盒PRDX1 kit人丝氨酸;苏氨酸激酶26(STK26)elisa试剂盒STK26 kit
人磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(P-CREB)elisa试剂盒P-CREB kit人毒抗原(RV)elisa试剂盒RV kit
ELISA检测概述:
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
猪醛糖还原酶(AR)elisa试剂盒
英文名称:AMYα1 Elisa Kit
检测范围:咨询客服
货号:FT-PP42620
样本处理及要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9
的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
人磷脂酰肌醇抗体IgG;IgM(PI Ab-IgG;IgM)elisa试剂盒PI Ab-IgG;IgM kit人调节蛋白(TM)elisa试剂盒TM kit
人类T淋巴病毒igg抗体(HTLV-igg-Ab)elisa试剂盒HTLV-igg-Ab kit人PL7抗体;抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)elisa试剂盒PL7 kit
人丁酰胆碱酯酶(BuChE)elisa试剂盒BuChE kit人脱氧核糖核酸酶(DNase)elisa试剂盒DNase kit
人髓鞘相关生长因子B(Nogo-B)elisa试剂盒Nogo-B kit人色素P45026B1(CYP26B1)elisa试剂盒CYP26B1 kit
猪醛糖还原酶(AR)elisa试剂盒
注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
人叶酸受体1(FOLR1)elisa试剂盒FOLR1 kit人脂酰(FA-CoA)elisa试剂盒FA-CoA kit
人性别决定区Y框蛋白9(SOX9)elisa试剂盒SOX9 kit人CD13分子(CD13)elisa试剂盒CD13 kit
人乳腺(BC)elisa试剂盒BC kit人Hornerin蛋白(HRNR)elisa试剂盒HRNR kit
人Sushi重复含蛋白质连锁2(SRPX2)elisa试剂盒SRPX2 kit人β2糖蛋白1IgG抗体(β2-GP1-IgG)elisa试剂盒β2-GP1-IgG kit
人化还原酶1(PRDX1)elisa试剂盒PRDX1 kit人丝氨酸;苏氨酸激酶26(STK26)elisa试剂盒STK26 kit
人磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(P-CREB)elisa试剂盒P-CREB kit人毒抗原(RV)elisa试剂盒RV kit
ELISA检测概述:
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。