猪免疫球蛋白D(IgD)elisa试剂盒
- 品牌:梵态
- 产地:上海
- 型号:96T 1800元/48T 1200元
- 货号:FT-PP41999
- 价格: ¥1800/盒
- 发布日期: 2024-03-11
- 更新日期: 2024-12-11
产品详请
产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8°c |
品牌 | 梵态 |
货号 | FT-PP41999 |
用途 | 用于科研实验,不得用于临床 |
检测方法 | 酶联免疫法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫,微生物等 |
检测限 | 咨询客服 |
数量 | 55 |
包装规格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
标记物 | HRP标记的检测抗体 |
样本 | 血清,血浆,细胞,组织,等相关液体 |
应用 | 定量/定性/酶活检测 |
是否进口 | 否 |
猪免疫球蛋白D(IgD)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪免疫球蛋白D(IgD)elisa试剂盒
人Smad同源物5(Smad 5)elisa试剂盒Smad 5 kit人热休克蛋白40(HSP-40)elisa试剂盒HSP-40 kit
人组织多肽抗原(TPA)elisa试剂盒TPA kit人4-壬烯醛(4-HNE)elisa试剂盒4-HNE kit
人粘蛋白17(MUC17)elisa试剂盒MUC17 kit人G蛋白α13(GNa13)elisa试剂盒GNa13 kit
人prestin 蛋白(protein)elisa试剂盒protein kit人凝血因子IV(FIV)elisa试剂盒FIV kit
人可溶性坏死因子受体75(sTNF-R75)elisa试剂盒sTNF-R75 kit人类白抗原CW7(HLA-CW7)elisa试剂盒HLA-CW7 kit
人凝血因子Ⅵ(FⅥ)elisa试剂盒FⅥ kit人血氨(BA)elisa试剂盒BA kit
人补体片断5a(C5a)elisa试剂盒C5a kit人PPP1Ca(PPP1Ca)elisa试剂盒PPP1Ca kit
人固醇调节元件结合蛋白裂解蛋白(SCAP)elisa试剂盒SCAP kit人β甘露糖苷酶(β Manase)elisa试剂盒β Manase kit
ELISA检测概述:
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
猪免疫球蛋白D(IgD)elisa试剂盒
货号:FT-PP41999
检测范围:咨询客服
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
人Smad同源物5(Smad 5)elisa试剂盒Smad 5 kit人热休克蛋白40(HSP-40)elisa试剂盒HSP-40 kit
人组织多肽抗原(TPA)elisa试剂盒TPA kit人4-壬烯醛(4-HNE)elisa试剂盒4-HNE kit
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人prestin 蛋白(protein)elisa试剂盒protein kit人凝血因子IV(FIV)elisa试剂盒FIV kit
人可溶性坏死因子受体75(sTNF-R75)elisa试剂盒sTNF-R75 kit人类白抗原CW7(HLA-CW7)elisa试剂盒HLA-CW7 kit
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人补体片断5a(C5a)elisa试剂盒C5a kit人PPP1Ca(PPP1Ca)elisa试剂盒PPP1Ca kit
人固醇调节元件结合蛋白裂解蛋白(SCAP)elisa试剂盒SCAP kit人β甘露糖苷酶(β Manase)elisa试剂盒β Manase kit
ELISA检测概述:
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。