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犬催乳素PRL检测ELISA试剂盒
- 品牌:梵态
- 产地:上海
- 型号:96T 1800元/48T 1200元
- 货号:FT-PS2467G
- 价格: ¥1800/盒
- 发布日期: 2023-05-09
- 更新日期: 2025-07-18
产品详请
产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8°c |
品牌 | 梵态 |
货号 | FT-PS2467G |
用途 | 用于科研实验,不得用于临床 |
检测方法 | 酶联免疫法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫,微生物等 |
检测限 | 25-800mIU/L |
数量 | 55 |
包装规格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
标记物 | HRP标记的检测抗体 |
样本 | 血清,血浆,细胞,组织,等相关液体 |
应用 | 定量/定性/酶活检测 |
是否进口 | 否 |
犬催乳素PRL检测ELISA试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
犬催乳素PRL检测ELISA试剂盒

人泛素化蛋白(Ubiquitination)elisa试剂盒Ubiquitination kit人CD226分子(CD226)elisa试剂盒CD226 kit
人O-6-鸟嘌呤DNA转移酶(MGMT)elisa试剂盒MGMT kit人伴血小板削减综合征病毒(SFTSV)elisa试剂盒SFTSV kit
人多形核白弹性蛋白酶(PMN Elastase)elisa试剂盒PMN Elastase kit人美丽线虫凋亡基因(CED-3)elisa试剂盒CED-3 kit
人分泌型Klotho蛋白(hsKL)elisa试剂盒hsKL kit人二肽基肽酶4(DPP4)elisa试剂盒DPPⅣ kit
人抗Laminaribioside糖抗体(ALCA)elisa试剂盒ALCA kit人饱和脂肪酸(SFA)elisa试剂盒SFA kit
人表皮生长因子受体-T790M(EGFR-T790M)elisa试剂盒EGFR-T790M kit人甘丙肽(GL)elisa试剂盒GL kit
人CD147分子(CD147)elisa试剂盒CD147 kit人周期素G2(CCNG2)elisa试剂盒CCNG2 kit
人绿脓杆菌外毒素A(PEA)elisa试剂盒PEA kit人白介素36β(IL-36β)elisa试剂盒IL-36β kit
ELISA检测概述:
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
操作步骤
1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
犬催乳素PRL检测ELISA试剂盒
货号:FT-PS2467G
检测范围:25-800mIU/L
规格:48T/96T
价格:请客服
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

人泛素化蛋白(Ubiquitination)elisa试剂盒Ubiquitination kit人CD226分子(CD226)elisa试剂盒CD226 kit
人O-6-鸟嘌呤DNA转移酶(MGMT)elisa试剂盒MGMT kit人伴血小板削减综合征病毒(SFTSV)elisa试剂盒SFTSV kit
人多形核白弹性蛋白酶(PMN Elastase)elisa试剂盒PMN Elastase kit人美丽线虫凋亡基因(CED-3)elisa试剂盒CED-3 kit
人分泌型Klotho蛋白(hsKL)elisa试剂盒hsKL kit人二肽基肽酶4(DPP4)elisa试剂盒DPPⅣ kit
人抗Laminaribioside糖抗体(ALCA)elisa试剂盒ALCA kit人饱和脂肪酸(SFA)elisa试剂盒SFA kit
人表皮生长因子受体-T790M(EGFR-T790M)elisa试剂盒EGFR-T790M kit人甘丙肽(GL)elisa试剂盒GL kit
人CD147分子(CD147)elisa试剂盒CD147 kit人周期素G2(CCNG2)elisa试剂盒CCNG2 kit
人绿脓杆菌外毒素A(PEA)elisa试剂盒PEA kit人白介素36β(IL-36β)elisa试剂盒IL-36β kit
ELISA检测概述:
ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。