犬尿酸UA检测ELISA试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
犬尿酸UA检测ELISA试剂盒

货号:FT-PS2791G

检测范围:15-480μmol/L

规格：48T/96T

价格：请客服

样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

人剪切刺激因子2(CSTF2)elisa试剂盒CSTF2 kit人酶原颗粒膜糖蛋白(GP2)elisa试剂盒GP2 kit
人叶黄素(Lutein)elisa试剂盒Lutein kit人H+-ATP酶(H-ATPase)elisa试剂盒H-ATPase kit
人活化转录因子6(ATF6)elisa试剂盒ATF6 kit人神经丝蛋白H(NF-H)elisa试剂盒NF-H kit
人受体酪氨酸激酶(RTKs)elisa试剂盒RTKs kit人可溶性共刺激分子4(sCTLA-4)elisa试剂盒sCTLA-4 kit
人肉毒碱O基转移酶(CRAT；CAT1)elisa试剂盒CRAT；CAT1 kit人钙粘蛋白(Cadherin)elisa试剂盒Cadherin kit
人胆固醇(LDL-C)elisa试剂盒LDL-C kit人β-葡萄糖苷酸酶(β-GUS)elisa试剂盒β-GUS kit
人锌转运体8(ZNT8)elisa试剂盒ZNT8 kit人晶状体球蛋白αB(CRYαB)elisa试剂盒CRYαB kit
人IgG1 Fc片段(IgG1-Fc)elisa试剂盒IgG1-Fc kit人酸脱氢酶E2(PDH-E2)elisa试剂盒PDH-E2 kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。