犬伪狂犬病病毒抗体PRV-Ab检测elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
犬伪狂犬病病毒抗体PRV-Ab检测elisa试剂盒

货号:FT-PS2702G

检测范围:5-160ng/mL

规格：48T/96T

价格：请客服

样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

人血浆抗凝蛋白S(PS)elisa试剂盒PS kit人D类清道夫受体8(SCARD8)elisa试剂盒SCARD8 kit
人胶质系来源神经营养因子受体α1(GFRa1)elisa试剂盒GFRa1 kit人GATA结合蛋白4(GATA4)elisa试剂盒GATA4 kit
人胰蛋白酶(TPS)elisa试剂盒TPS kit人皮质醇结合球蛋白(CBC，CBG)elisa试剂盒CBC，CBG kit
人组织因子途径物2A(TFPI-2A)elisa试剂盒TFPI-2A kit人C端聚集蛋白(CAF)elisa试剂盒CAF kit
人S100A11钙结合蛋白(S100A11)elisa试剂盒S100A11 kit人状瘤病毒抗原(HPV-Ag)elisa试剂盒HPV-Ag kit
人球蛋白λ样多肽5(IglL5)elisa试剂盒IglL5 kit人泛素结合酶E2C结合蛋白E2L3(UBE2L3)elisa试剂盒UBE2L3 kit
人瘤病毒IgM抗体 (PV-IgM)elisa试剂盒PV-IgM kit人SCAMP3(SCAMP3)elisa试剂盒SCAMP3 kit
人抗髓鞘少突胶质糖蛋白IgG抗体(MOG-IgG)elisa试剂盒MOG-IgG kit人生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)elisa试剂盒ALOX15 kit
ELISA检测概述：
ELISA（酶联接免疫吸附反应分析）是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。