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植物二磷酸鸟苷(GDP)elisa试剂盒
- 品牌:梵态
- 产地:上海
- 型号:96T 1800元/48T 1200元
- 货号:FT-P6138Z
- 价格: ¥1800/盒
- 发布日期: 2023-04-14
- 更新日期: 2025-07-18
产品详请
产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8°c |
品牌 | 梵态 |
货号 | FT-P6138Z |
用途 | 用于科研实验,不得用于临床 |
检测方法 | 酶联免疫法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,大鼠,小鼠,植物,昆虫,微生物等 |
检测限 | 0.625-20n/mL |
数量 | 55 |
英文名称 | Plant GMP Elisa kit |
包装规格 | 96T 1800元/48T 1200元 |
标记物 | HRP标记的检测抗体 |
样本 | 血清,血浆,细胞,组织,等相关液体 |
应用 | 定量/定性/酶活检测 |
是否进口 | 否 |
使用范围:用于科研实验,不得用于临床
植物二磷酸鸟苷(GDP)elisa试剂盒
英文名称:GMP Elisa Kit
检测范围:0.625-20n/mL
货号:FT-P6138Z
样本处理及要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9
的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

人肉毒碱O基转移酶(CRAT;CAT1)elisa试剂盒CRAT;CAT1 kit人NLRP3小体(NLRP3)elisa试剂盒NLRP3 kit
人中性内肽酶;脑啡肽酶(NEP)elisa试剂盒NEP kit人补体片段3c(C3c)elisa试剂盒C3c kit
人氧化IgM抗体(OxLDL-IgM)elisa试剂盒OxLDL-IgM kit人可溶性白抗原G(sHLA-G)elisa试剂盒sHLA-G kit
人单纯病毒1IgG抗体(HSV1-IgG)elisa试剂盒HSV1-IgG kit人精氨琥珀酸合成酶(ASS)elisa试剂盒ASS kit
植物二磷酸鸟苷(GDP)elisa试剂盒
注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
人血小板膜糖蛋白 1b6α(GP- 1b6α;CD42b+CD42a)elisa试剂盒GP-ⅠbⅨα;CD42b+CD42a kit人丝裂原活化蛋白激酶4(MAPK4)elisa试剂盒MAPK4 kit
人环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒cGMP kit人2受体(IGF-2R)elisa试剂盒IGF-2R kit
人纤维介素蛋白(fgl2)elisa试剂盒fgl2 kit人Vasorin;SLIT-like 2(Vasorin;SLIT-like 2)elisa试剂盒Vasorin;SLIT-like 2 kit
人西尼罗病毒抗原(SVA)elisa试剂盒SVA kit人平衡型核苷转运蛋白1(hENT1)elisa试剂盒hENT1 kit
人超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa试剂盒SOD2 kit人ADAMTS(ADAMTS)elisa试剂盒ADAMTS kit
人补体片断5a(C5a)elisa试剂盒C5a kit人磷酸丙糖异构酶1(TPI1)elisa试剂盒TPI1 kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点:
1、随机误差:又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差:是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
植物二磷酸鸟苷(GDP)elisa试剂盒
英文名称:GMP Elisa Kit
检测范围:0.625-20n/mL
货号:FT-P6138Z
样本处理及要求
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9
的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

人肉毒碱O基转移酶(CRAT;CAT1)elisa试剂盒CRAT;CAT1 kit人NLRP3小体(NLRP3)elisa试剂盒NLRP3 kit
人中性内肽酶;脑啡肽酶(NEP)elisa试剂盒NEP kit人补体片段3c(C3c)elisa试剂盒C3c kit
人氧化IgM抗体(OxLDL-IgM)elisa试剂盒OxLDL-IgM kit人可溶性白抗原G(sHLA-G)elisa试剂盒sHLA-G kit
人单纯病毒1IgG抗体(HSV1-IgG)elisa试剂盒HSV1-IgG kit人精氨琥珀酸合成酶(ASS)elisa试剂盒ASS kit
植物二磷酸鸟苷(GDP)elisa试剂盒
注意事项
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
人血小板膜糖蛋白 1b6α(GP- 1b6α;CD42b+CD42a)elisa试剂盒GP-ⅠbⅨα;CD42b+CD42a kit人丝裂原活化蛋白激酶4(MAPK4)elisa试剂盒MAPK4 kit
人环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒cGMP kit人2受体(IGF-2R)elisa试剂盒IGF-2R kit
人纤维介素蛋白(fgl2)elisa试剂盒fgl2 kit人Vasorin;SLIT-like 2(Vasorin;SLIT-like 2)elisa试剂盒Vasorin;SLIT-like 2 kit
人西尼罗病毒抗原(SVA)elisa试剂盒SVA kit人平衡型核苷转运蛋白1(hENT1)elisa试剂盒hENT1 kit
人超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa试剂盒SOD2 kit人ADAMTS(ADAMTS)elisa试剂盒ADAMTS kit
人补体片断5a(C5a)elisa试剂盒C5a kit人磷酸丙糖异构酶1(TPI1)elisa试剂盒TPI1 kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点:
1、随机误差:又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差:是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差:是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。