大鼠γ干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠γ干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒

货号:FT-PD5684S

检测范围:62.5-2000pg/mL

规格：48T/96T

价格：请客服

样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

人2-雌二醇(2-MeOE2)elisa试剂盒2-MeOE2 kit人哇巴因(Ouabain)elisa试剂盒Ouabain kit
人超敏肌钙蛋白T(hs-TnT)elisa试剂盒hs-TnT kit人肌肽二肽酶1(CNDP1)elisa试剂盒CNDP1 kit
人乳脂肪球EGF因子蛋白8(MFGE8)elisa试剂盒MFGE8 kit人线粒体解偶联蛋白2(UCP2)elisa试剂盒UCP2 kit
人活化凝血因子X(FXa)elisa试剂盒FXa kit人信号素7A(SEMA7A)elisa试剂盒SEMA7A kit
人载脂蛋白H(apo-H)elisa试剂盒apo-H kit人V-Erb B2红病毒基因同源物3(ERBB3)elisa试剂盒ERBB3 kit
人巨噬刺激蛋白(MSP)elisa试剂盒MSP kit人层连蛋白β2(LAMβ2)elisa试剂盒LAMβ2 kit
人乙醛脱氢酶(ALDH)elisa试剂盒ALDH kit人抗β干扰素抗体(IFNβ-Ab)elisa试剂盒IFNβ-Ab kit
人毛状样蛋白1(COTL1)elisa试剂盒COTL1 kit人对氧磷酶-2(PON2)elisa试剂盒PON2 kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。