大鼠主要碱性蛋白(MBP)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠主要碱性蛋白(MBP)elisa试剂盒

货号:FT-PD6568S

检测范围:12.5-400ng/mL

规格：48T/96T

价格：请客服

样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

人CD5分子(CD5)elisa试剂盒CD5 kit人舒(Sufentanil)elisa试剂盒Sufentanil kit
人降解酶(IDE)elisa试剂盒IDE kit人肾上腺髓质素前体(Pro-ADM)elisa试剂盒Pro-ADM kit
人可溶性信号素7A(sSEMA7A)elisa试剂盒sSEMA7A kit人N-葡糖胺(GlcNAc)elisa试剂盒GlcNAc kit
人IFN-γR1-CDw119(IFN-γR1-CDw119)elisa试剂盒IFN-γR1-CDw119 kit人视神经蛋白(OPTN)elisa试剂盒OPTN kit
人异戊烯基腺嘌呤核苷(2ipr)elisa试剂盒2ipr kit人β内酰胺酶(β-lactamase)elisa试剂盒β-lactamase kit
人磷脂酶cδ1(PLCd1)elisa试剂盒PLCd1 kit人程序性死亡配体-1(PDL1)elisa试剂盒PDL1 kit
人载脂蛋白B48(apo-B48)elisa试剂盒apo-B48 kit人调节活化蛋白(Rantes)elisa试剂盒Rantes kit
人神经丝重链蛋白(NfH)elisa试剂盒NfH kit人组织蛋白酶B(CTSB)elisa试剂盒CTSB kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。