大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)elisa试剂盒
操作步骤
1.标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4.温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)elisa试剂盒

货号:FT-PD7470S

检测范围:12.5-400pg/mL

规格：48T/96T

价格：请客服

样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

人糖皮质受体β(GR-β)elisa试剂盒GR-β kit人血小板α颗粒膜糖蛋白(CD62p)elisa试剂盒CD62p kit
人空肠弯曲菌IgM抗体(CJ-IgM)elisa试剂盒CJ-IgM kit人I因子补体片段3b(iC3b)elisa试剂盒iC3b kit
人CC趋化因子受体1(CCR-1)elisa试剂盒CCR-1 kit人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)elisa试剂盒sFASL kit
人H3N2(H3N2)elisa试剂盒H3N2 kit人巨噬来源的趋化因子(MDC；CCL22)elisa试剂盒MDC；CCL22 kit
人循环(CTC)elisa试剂盒CTC kit人神经纤维网蛋白1(NRP1)elisa试剂盒NRP1 kit
人立克次体(rickettsiosis)elisa试剂盒rickettsiosis kit人病毒前S1抗原(HBV preS1Ag)elisa试剂盒HBV preS1Ag kit
人70kDa热休克蛋白8(HSPA8)elisa试剂盒HSPA8 kit人γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)elisa试剂盒γ-GT kit
人环鸟苷一磷酸腺苷一磷酸(cGAMP)elisa试剂盒cGAMP kit人全反钴胺素II型(HoloTC II)elisa试剂盒HoloTC II kit
ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：
1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。
2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
3、系统误差：是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。